Les cadres pharmaceutiques ayant mené des soumissions FDA ou EMA réussies font parfois une hypothèse prévisible lors de l'évaluation de l'entrée sur le marché MENA : que leur expertise réglementaire existante se transpose directement aux nouveaux marchés.

L'Europe détient 30 % du marché pharma mondial et est une source principale d'opportunités d'in-licensing pour les entreprises MENA. Découvrez pourquoi le statut d'approbation EMA change l'équation réglementaire pour les soumissions MENA. | Nexus Pharmalink